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职称：教授

学历：博士

电话：

电子邮件：zhonglei.lu@fzu.edu.cn

研究方向：肿瘤生物学、细胞周期调控、肿瘤类器官与分子药理

教育工作经历：

2000年—2004年   厦门大学，理学学士学位

2004年—2010年   厦门大学，理学博士学位

2011年—2015年   美国爱因斯坦医学院 博士后

2016年6月至今    福州大学  “闽江学者”特聘教授

教学简介：

承担《细胞生物学》、《肿瘤生物学》、《生物工程专业英语》、《生理学实验》等课程，主持2项教改项目，1项课程获评“福建省虚拟仿真实验教学一流课程”。2021年指导学生团队参与“全国大学生生命科学竞赛”，获全国一等奖。。

科研简介：

福建省"闽江学者"特聘教授，致力于肿瘤生物学与生物医学信息整合研究，以基因敲除鼠和肿瘤类器官为模型，借助多组学分析与高通量筛选等手段，研究肿瘤发生、进展机制，针对性设计小分子药物与核酸药物，阐明其药理，为肿瘤个性化治疗提供新的思路与策略。主持国家自然科学基金面上项目等7项纵向项目，1项横向项目，累计经费600余万元。已在Nature Communications、 Small、The EMBO Journal等重要期刊发表论文20余篇，授权国家发明专利3件。相关研究方向如下：  1.首次发现E2F1从“促增殖”向“促凋亡”转变的分子开关Skp2，并阐明其作用机制。靶向Skp2为RB1基因缺失相关的肿瘤个体化治疗，提供了药物靶点与理论依据。（Nature Communication,2014）2.靶向Skp2小分子化合物C1与自组装纳米核酸药物在小鼠模型和前列腺癌类器官（organoid）模型中有效阻止转移性激素抵抗前列腺癌生长，促进以Skp2为靶点的癌症精准医疗的转化。(Oncogene,2016；Small，2022) 3. 首次报道pRb作为肥胖抑制因子的新功能及其作用机制，证实POMC神经元中pRb磷酸化是高脂喂饲诱导肥胖症的成因。该成果为通过小分子激酶抑制剂防止pRb磷酸化、防治肥胖症奠定了理论基础。（The EMBO Journal）4. 发现靶向染色质凝集因子RCC1，对Skp2蛋白核质定位调控的分子机制，为Skp2高表达的软组织肉瘤，前列腺癌的治疗提供新的策略。（Cell Death & Disease，2024）

社会兼职：

福建省生物工程学会理事，福建省生物医学工程学会理事。担任Oncogene，Cancer Letter等多本SCI期刊审稿人。

主要科研项目：

1.pRb信号转导通路在肿瘤与肥胖症中的功能研究及抑制靶点鉴定（闽江学者启动基金）

2.pRb磷酸化与下丘脑弓状核神经元稳态失衡、肥胖症的相关性研究 (国自然青年基金)

3. 靶向泛素连接酶Skp2抑制高侵袭性前列腺癌的研究(国自然面上基金项目)

4. 类器官模型在抗肿瘤创新药研发及临床精准治疗中的应用技术开发 （福建省财政厅技术攻关项目）

5. 长链非编码RNA FAM99A在缺氧诱导的肝癌转移中的作用及机制研究 （福建省卫生教育联合攻关计划项目）

6. 靶向Skp2球形纳米核酸抑制去势抵抗型前列腺癌（CRPC）进展及转移的研究 （福建省自然科学基金面上项目）

代表性论文：

1. Lu Z, Marcelin G, Bauzon F, Wang H, Fu H, Dun SL, Zhao H, Li X, Jo YH, Wardlaw S et al: pRb is an obesity suppressor in hypothalamus and high-fat diet inhibits pRb in this location. The EMBO J 2013, 32(6): 844-857.

2. Lu Z, Bauzon F, Fu H, Cui J, Zhao H, Nakayama K, Nakayama KI, Zhu L: Skp2 suppresses apoptosis in Rb1-deficient tumours by limiting E2F1 activity. Nat Commun 2014, 5:3463.

3. Zhuang M, Li F, Liang H, Su Y, Cheng L, Lin B, Zhou J, Deng R, Chen L, Lyu P, Lu Z#. Targeting RCC1 to block the human soft-tissue sarcoma by disrupting        nucleo-cytoplasmic trafficking of Skp2. Cell Death & Dis. 2024, 15(4):241.

4. Lyu P, Li F, Deng R, Wei Q, Lin B, Cheng L, Zhao B, Lu Z#. Lnc-PIK3R1, transcriptionally suppressed by YY1, inhibits hepatocellular carcinoma progression via the Lnc-PIK3R1/miR-1286/GSK3β axis. BBA: Mol Basis Dis. 2024, 1870(6): 167233.

5. Liang H, Zhang F, Hong Y, Wu Y, Xie H, Zhang C, Wang Z, Lu Z#, Yang H. Synergistic silencing of Skp2 by siRNA self-assembled nanoparticles as a therapeutic strategy for advanced prostate cancer. Small, 2022, 18: 2106046

6. Lyu P, Huang Z, Feng Q, Su Y, Zheng M, Hong Y, Cai X, Lu Z#. Unveiling the transcriptome alteration of POMC neuron in diet-induced obesity. Exp Cell Res. 2020 Apr 1;389(1):111848

7. Zhao H*, Lu Z*, Bauzon F, Fu H, Cui J, Locker J, Zhu L: p27T187A knockin identifies Skp2/Cks1 pocket inhibitors for advanced prostate cancer. Oncogene 2016. (*:co-first)

8. Zhu L, Lu Z, Zhao H: Antitumor mechanisms when pRb and p53 are genetically inactivated. Oncogene 2015, 34(35):4547-4557.

9. Zhao H, Bauzon F, Lu Z, Cui J, Nakayama K, Nakayama KI, Locker J, Zhu L: Skp2 Deletion Unmasks a p27 Safeguard that Blocks Tumorigenesis in the Absence of pRb and p53 Tumor Suppressors. Cancer Cell 2013, 24(5):645

获奖情况：

其他：

欢迎研究生报考及相关方向的青年学者加盟